Συχνές Ερωτήσεις

Το iDNA PGx CNS είναι ένα τεστ φαρμακογενετικής και γίνεται ανώδυνα από δείγμα στοματικού επιχρίσματος. Το τεστ πραγματοποιείται μόνο μέσω του θεράποντος ιατρού σας. Η φαρμακογενετική ανάλυση που διενεργείται εντοπίζει πολυμορφισμούς σε συγκεκριμένα γονίδια που αλληλοεπιδρούν με φάρμακα και μπορεί να καθορίσουν το μεταβολισμό των φαρμάκων, τις ανεπιθύμητες ενέργειες, την ανταπόκριση και την αποτελεσματικότητα μιας θεραπείας. Το τεστ  κατευθύνει τον θεράποντα ιατρό ώστε να επιλέξει εξατομικευμένα την καταλληλότερη θεραπεία και δοσολογία για εσάς.

Η ανάλυση του iDNA PGx CNS αποτελεί ένα εργαλείο που μπορεί να βοηθήσει το γιατρό σας να επιλέξει σε εξατομικευμένο επίπεδο την καταλληλότερη θεραπεία για εσάς. Με ποιο φάρμακο, δηλαδή, έχετε υψηλότερες πιθανότητες για καλύτερη ανταπόκριση και σε ποια δοσολογία, ώστε να αποφευχθούν ανεπιθύμητες ενέργειες.

Το iDNA PGx CNS αναπτύχθηκε για ασθενείς που πάσχουν από ψυχικές ή νευρολογικές διαταραχές. Η φαρμακογενετική ανάλυση ενδείκνυται σε νεοδιαγνωσθέντες, ασθενείς με χρόνια νόσο που δεν ανταποκρίνονται στη θεραπεία τους και σε περιπτώσεις ταυτόχρονης λήψης πολλών φαρμάκων.

Το iDNA PGx CNS έχει σχεδιαστεί ως ένα εύκολο και ανώδυνο τεστ το οποίο δίνει πληροφορίες για συσχετισμούς μεταξύ γονιδίων-φαρμάκων. Για τη γενετική ανάλυση απαιτείται η λήψη δείγματος, ανώδυνα με χρήση μπατονέτας, από στοματικό επίχρισμα. Έπειτα, το δείγμα αποστέλλεται στο πιστοποιημένο εργαστήριο της iDNA Laboratories, όπου γίνεται η απομόνωση και η γονοτύπηση του DNA σας. Μέσα σε λίγες μέρες, εσείς και ο γιατρός σας, λαμβάνετε μία πλήρη αναφορά της φαρμακογενετικής σας ανάλυσης.

Το στοματικό (παρειακό) επίχρισμα περιέχει DNA, το οποίο προέρχεται από τα κύτταρα του ιστού της στοματικής κοιλότητας. Στο kit περιέχονται ειδικές αποστειρωμένες μπατονέτες για τη συλλογή του δείγματος από το γιατρό σας ή από εξειδικευμένο προσωπικό.

Αφού παραλάβουμε το δείγμα σας, το πιστοποιημένο εργαστήριό μας απομονώνει το DNA από τα κύτταρα του δείγματός σας. Στη συνέχεια, το εργαστήριο της iDNA Laboratories χρησιμοποιεί υπερσύγχρονες διαδικασίες γενετικών εξετάσεων, για να αναλύσει το DNA σας.

Η τιμή του iDNA PGx CNS είναι 180€ και η αποστολή του kit  είναι δωρεάν μέσω της Γενικής Ταχυδρομικής.

Δεν υπάρχει απολύτως κανένας κίνδυνος από τη διενέργεια του τεστ. Η λήψη στοματικού (παρειακού) επιχρίσματος  είναι απλή, γρήγορη και ανώδυνη.

Το ανθρώπινο DNA είναι, κατά 99,9% περίπου, ταυτόσημο, από άτομο σε άτομο. Ωστόσο, υπάρχουν μικρές διαφορές, που καθιστούν το κάθε άτομο μοναδικό. Αυτές οι διαφορές ονομάζονται πολυμορφισμοί – Single Nucleotide Polymorphism (SNP). Κάποιες από τις παραλλαγές αυτές συνδέονται με ορισμένα μοναδικά γνωρίσματα του κάθε ατόμου, όπως για παράδειγμα ο μεταβολισμός και η ανταπόκριση στα φάρμακα.

Η μελέτη της αλληλουχίας του DNA αποκάλυψε ότι τα γονίδια επηρεάζουν άμεσα τον μεταβολισμό των φαρμάκων και το θεραπευτικό όφελος για έναν συγκεκριμένο ασθενή. Τα γονίδια είναι ο λόγος για τον οποίο το ίδιο φάρμακο στην ίδια δόση μπορεί να επηρεάσει ασθενείς με την ίδια νόσο με πολύ διαφορετικό τρόπο. Στα γονίδια μπορεί επίσης να αποδοθούν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες οι οποίες θα μπορούν να αποφευχθούν. Κανένα άτομο και καμία ασθένεια δεν είναι ίδια και η φαρμακογενετική μπορεί να συνεισφέρει στην εξατομίκευση της θεραπείας για κάθε άτομο ξεχωριστά.

Η λεπτομερής αναφορά των αποτελεσμάτων είναι στην ελληνική γλώσσα και τα αποτελέσματα αποδίδονται με πολύ κατανοητό τρόπο. Παρόλα αυτά, για τη σωστή κατανόηση των αποτελεσμάτων είναι απαραίτητη η ερμηνεία και επεξήγησή τους από τον θεράποντα ιατρό.

Η Φαρμακογενετική είναι η μελέτη της αλληλεπίδρασης των φαρμάκων με τα γονίδια και του τρόπου με τον οποίο το γενετικό προφίλ (DNA) επηρεάζει τον τρόπο με τον οποίο ένα άτομο ανταποκρίνεται στα φάρμακα.

Αναλόγως  με το πως θα γίνει η έγγραφή του κιτ (ηλεκτρονικά ή μέσω εγγράφων) ο θεράπων γιατρός σας θα μπορεί  να έχει πρόσβαση στα αποτελέσματα σας μέσω της πλατφόρμας myEMR ή μέσω του προσωπικού του email, ώστε να λάβει απευθείας την αναφορά των αποτελεσμάτων σας.

Εάν αλλάξετε γιατρό, πρέπει να απευθυνθείτε στην εταιρία και με την κατάλληλή καθοδήγηση θα μπορέσουμε να δώσουμε πρόσβαση των αποτελεσμάτων σας στο νέο σας γιατρό.